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美国FDA正式恢复NMN膳食补充剂身份,NMN进口到国内销售还会远吗

发布者:货之家  来源:http://www.51w2c.com  发布日期:2025-09-30  浏览:323次

摘要:​nmn在美国合法化最新进展,美国时间9.29日,美国天然产品协会(NPA)网站发布新闻,美国食品和药物管理局 (FDA) 改变了方向,确认 β (β) 烟酰胺单核苷酸 (NMN) 在膳食补充剂中的使用是合法的。
 

nmn在美国合法化最新进展,美国时间9.29日,美国天然产品协会(NPA)网站发布新闻,美国食品和药物管理局 (FDA) 改变了方向,确认 β (β) 烟酰胺单核苷酸 (NMN) 在膳食补充剂中的使用是合法的。


“FDA 今天的决定确认 NMN 在补充剂中是合法的,我们现在呼吁电子商务平台立即将 NMN 产品恢复到市场上,”NPA 总裁兼首席执行官 Daniel Fabricant 博士说。“我们将继续向国会、法院和政府施压,直到 FDA 一劳永逸地停止滥用药物排除条款。”


nmn在美国合法化最新进展,美国FDA正式恢复NMN膳食补充剂身份


美国天然产品协会(NPA)网站消息

https://www.npanational.org/news/amid-pressure-from-npa-fda-declares-nmn-lawful-in-dietary-supplements/


美国围绕 NMN 的监管争议始于 2022 年 11 月,当时 FDA 确定该成分不能作为膳食补充剂在《联邦食品、药品和化妆品法案》的药品排他条款下进行销售。该立场遭到膳食补充剂行业的强烈反对,促使行业协会提交公民请愿,敦促 FDA 撤回决定或对含 NMN 的补充剂行使执法自由裁量权。


美国天然产品协会(NPA)就此事起诉FDA,FDA对NMN适用药物排除规则属 "违法的追溯性执法"。要求其“停止对烟酰胺单核苷酸(NMN)实施《联邦食品、药品和化妆品法》违法的追溯性适用”。并将FAD起诉至法院。


去年10月,法院中止诉讼程序,要求美国FDA在90日内回应NPA的法定请愿,以便 FDA 对 NPA 的请愿作出回应——该请愿特别要求 FDA就NMN 决定提供明确说明。


美国FDA因2025年4月大规模裁员风暴陷入行政瘫痪,被迫将NMN监管裁决推迟至9月30日,在9月30日前,FDA维持 “不优先执法”政策,允许NMN继续作为膳食补充剂销售。


9.29日,美国天然产品协会(NPA)网站发布新闻,FDA正式裁决恢复NMN在美国作为膳食补充剂的身份,未来一段时间,双方会发布联合公告。


对于NMN膳食补充剂,2025年特别惊喜,今年欧盟启动对NMN作为新型食品的安全性评估,美国FDA解除NMN禁令恢复膳食补充剂身份。


跨境进口NMN此前要求限售,很大的一个参考原因美国将NMN踢出膳食补充剂成分。现在美国FDA解除禁令,美国产NMN产品有望恢复跨境进口。


NMN作为抗衰成分出道即巅峰,是当时最火的抗衰成分,后续经历多重监管问题,现在正慢慢恢复正轨了。


文章来源:美国天然产品协会(NPA)网站


nmn在美国合法化最新进展,美国FDA正式恢复NMN膳食补充剂身份


香港食品署已重新签发食品类产品检查证书

http://www.51w2c.com/details_id_11857.html


欧盟拟批准NMN为新型食品

http://www.51w2c.com/details_id_11743.html


香港、欧美、日本、美国等纷纷允许或者即将批准nmn正规销售,那么NMN进口到国内销售还会远吗?


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